Transmisión sexual del virus SARS-CoV-2 y su rol en la propagación de COVID-19: protocolo de una revisión sistemática viva / Sexual transmission of SARS-CoV-2 virus and its role in the spread of COVID-19: a living systematic review protocol

Objetivo Proporcionar una revisión de la literatura sobre la presencia de SARS-CoV-2 en los fluidos sexuales de pacientes con COVID-19 y su posible transmisión sexual de manera oportuna, rigurosa y continuamente actualizada. Fuentes de datos Realizaremos búsquedas en PubMed / Medline, Embase, Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (CENTRAL), literatura gris y en un repositorio centralizado en L · OVE (Living OVerview of Evidence). L · OVE es una plataforma que mapea las preguntas PICO a la evidencia de la base de datos Epistemonikos. En respuesta a la emergencia de COVID-19, L · OVE se adaptó para ampliar el rango de evidencia que cubre y se personalizó para agrupar todas las pruebas de COVID-19 en un solo lugar. La búsqueda cubrirá el período hasta el día anterior al envío a una revista. Criterios de elegibilidad para la selección de estudios y métodos Adaptamos un protocolo común ya publicado para múltiples revisiones sistemáticas paralelas a las especificidades de esta pregunta. Incluiremos ensayos aleatorios que evalúen la transmisión sexual del virus SARS-CoV-2. Se buscarán ensayos aleatorizados que evalúen la transmisión sexual de otros coronavirus, como MERS-CoV y SARS-CoV, y estudios no aleatorizados en COVID-19 en caso de que no se encuentre evidencia directa de ensayos aleatorizados, o si la evidencia directa proporciona una - o certeza muy baja para resultados críticos. Dos revisores evaluarán de forma independiente la elegibilidad de cada estudio, extraerán datos y evaluarán el riesgo de sesgo. Realizaremos metanálisis de efectos aleatorios y utilizaremos GRADE para evaluar la certeza de la evidencia para cada resultado. Una versión viva basada en la web de esta revisión estará disponible abiertamente durante la pandemia de COVID-19. Lo volveremos a enviar si las conclusiones cambian o hay actualizaciones sustanciales Registro PROSPERO (CRD42020189368).

Utilización de apps móviles en el control de la salud / Use of mobile apps in health control

Introducción: actualmente muchas personas se benefician de las ventajas que proveen las apps móviles (mHealth) para la medición de datos y controlar su salud, pero en nuestro medio aún no se refleja una tendencia sobre el uso de apps para mejorar la calidad de vida. Objetivo: el propósito del estudio es conocer el uso de dispositivos y apps móviles en el ámbito de la salud, en jóvenes estudiantes de la Carrera de Medicina de la ESPOCH. Métodos: se realizó un estudio descriptivo transversal para determinar la prevalencia en el manejo y aprobación de las TICs a través de un muestreo de conveniencia aleatorio, seleccionando de esta manera a 245 estudiantes cuyas edades fluctúan entre los 18 y 23 años. Resultados: 93.88% (n = 230) de estudiantes poseen un teléfono del tipo Smartphone, mientras que el 6.12% (n = 15) no poseen teléfonos inteligentes, pero utilizan otros dispositivos móviles en el caso de que se requiera instalar y usar apps para diferentes necesidades. Del conjunto efecto de estudio, apenas el 5.3% (n = 13) utilizan con frecuencia apps destinados al control de su salud. Conclusión: a pesar de la evidente revolución de las tecnologías móviles y apps orientadas a la salud, se puede comprobar que aún existe una baja predisposición al uso de este tipo de herramientas debido básicamente a la falta de conocimiento de su funcionalidad, a las dudas en la fiabilidad con respecto a la información mostrada, a la seguridad y confidencialidad de los datos de salud.

Tiempo de tromboplastina parcial activado y tiempo de trombina en el control de la heparinoterapia: comparacion de diferentes tromboplastinas; estudio in vitro / Partial thromboplastin time activated and thrombin time in control of heparin-therapy: comparison of different thromboplastins: in vitro study

Se estudio in vitro la sensibilidad de las diferentes tromboplastinas comerciales usadas en Colombia, con el tiempo de tromboplastina parcial activado, usando un "pool" de plasmas normales con diferentes concentraciones de heparina (0,2 a 0.6 unidades por ml). Igualmente se midio el efecto heparinico por medio del tiempo de trombina. La tromboplastina mas sensible fue el Pathromtin y la menos sensible el Actin. Ambas con diferencias estadisticamente significativas (p<0.001). E1TT demuestra gran sensibilidad, pocos factores inciden sobre el y permite determinar las concentraciones de heparina plasmaticas. Los diferentes laboratorios deberan establecer la sensibilidad de las diferentes tromboplastinas que utilizan para proporcionar una monitoria efectiva durante el tratamiento anticoagulante con heparina.